A Pécsi Tudományegyetem Humán Reprodukciós Nemzeti Laboratóriuma a Szentágothai János Kutatóközpontban működő Magyar Genomika és Bioinformatika Központjával és az iBioScience Kft-vel közösen egy K+F fejlesztés keretében az IVF eljárásokban alkalmazható, új generációs szekvenáló eljáráson (NGS) alapuló, nem-invazív preimplantációs genetikai szűrési eljárást dolgozott ki. A vizsgálati módszer lehetővé teszi az IVF során alkalmazott tenyésztőfolyadékból a beültetésre váró embrió kromoszómakészletének vizsgálatát, az embrionális aneuploidia kockázatának becslését. Az eljárásban alkalmazott genetikai szűrő panel olyan, a korai fejlettségi stádiumú humán embriókban is azonosítható számbeli genetikai eltéréseket tartalmaz, amelyek nagy kockázattal járnak az élettel összeegyeztethetetlen, ill. a súlyos magzati fejlődési rendellenességgel.
A kifejlesztett megoldás jelenleg szabadalmi eljárás alatt van, várhatóan ennek lezárulta után fognak a partnerek a megoldással a hazai piacra és a nemzetközi piacra lépni.
2022.10.15
