Veserák genetikai vizsgálata
Az örökletes veserák kockázatának felmérése genetikai szűréssel.
Neked ajánljuk, ha
- Családodban előfordult veserák, különösen, ha fiatal korban (50 év alatt) jelentkezett, vagy több családtagot is érintett.
- Vesedaganatra utaló tüneteid vannak, például ismeretlen eredetű vérvizelés, tartós vesetáji fájdalom vagy veseciszták.
- Már diagnosztizáltak nálad vesedaganatot, és szeretnéd megismerni genetikai kockázataidat.
- Ismert genetikai mutációk vannak a családodban, például Von Hippel-Lindau (VHL), BAP1, FH vagy Birt-Hogg-Dubé szindróma.
- Örökletes daganatszindrómák fordultak elő a családban, például mellékvese-, hasnyálmirigy-, bőrrák vagy tüdőciszták, amelyek genetikai kapcsolatban állhatnak a veserákkal.
- Családtervezés előtt állsz, és szeretnéd tudni, hogy gyermekeid milyen genetikai kockázatokkal szembesülhetnek.
Miért fontos az örökletes veserák genetikai hátterének ismerete?
A veserák a 10 leggyakoribb daganattípus egyike, világszerte évente több százezer embert érint. Az esetek kb. 5-10%-a örökletes eredetű, és genetikai hajlam állhat a háttérben. Fiatal korban, kétoldali daganatok vagy családi halmozódás esetén a genetikai szűrés kiemelten ajánlott.
Az örökletes veserákhoz társuló génmutációk nemcsak a vesedaganatok, hanem más szervek daganatos elváltozásainak kockázatát is növelhetik. Az azonosított genetikai háttér alapján célzott megelőző intézkedések és személyre szabott kezelések is elérhetők.
Milyen problémákat okozhatnak genetikai eltérések?
Bizonyos genetikai eltérések növelhetik a tumoros megbetegedések kialakulásának kockázatát.
Ezek az eltérések különféle tüneteket eredményezhetnek, többek között:
Kétoldali vagy többszörös vesedaganatok
Az örökletes veserák gyakran mindkét vesében kialakulhat, vagy az egyik vese eltávolítása után a másikban is megjelenhet.
Von Hippel-Lindau szindróma (VHL)
A veserák mellett mellékvese-daganatok, retina angioma és hasnyálmirigy-daganatok kockázatát is növeli.
Birt-Hogg-Dubé szindróma
A veserák mellett bőrelváltozások és tüdőciszták is jellemzőek, amelyek akár spontán légmellhez is vezethetnek.
BAP1-mutációhoz társuló veserák
Fokozott kockázat melanóma és mezotelióma kialakulására.
FH-mutációhoz kötődő veserák
Gyakran agresszív lefolyású, és méhtestrák vagy bőrrák kialakulásával is összefügghet.
Miért fontos a felismerése?
A korai genetikai szűrés lehetőséget ad a kockázatok pontos felmérésére és megelőző intézkedések kidolgozására, például gyakoribb szűrővizsgálatok vagy preventív kezelések alkalmazására. Az azonosított genetikai mutációk alapján célzott, személyre szabott terápiák is elérhetővé válnak.
A vizsgálat menete
Egyszerű és gyors folyamat az egészségedért
Teszt kiválasztása
Online platformunkon keresztül egyszerűen megrendelheti a genetikai vizsgálatot és tud időpontot foglalni genetikai tanácsadásra.
Szakértői tanácsadás a mintavétel előtt
A klinikai genetikai tanácsadás során szakértők értékelik a kórtörténetet és tüneteket, hogy biztosítsuk a megfelelő vizsgálatot.
Mintavétel
A mintavétel elvégezhető mintavevő pontokon, otthoni mintavétellel, vagy szakorvosi segítséggel, a szükséges eszközöket mi biztosítjuk.
Eredmény és tanácsadás
Az eredményeket szakértők értékelik, és lehetőség van poszt-teszt genetikai tanácsadásra az eredmények értelmezéséhez és további lépések megtervezéséhez.
Érdekel a veserák
genetikai szűrés
info@ibioscience.hu
+36 70 674 6611
Kapcsolódó szolgáltatások
