Prosztatarák genetikai vizsgálata
A genetikai hajlam felfedezése, hogy időben tehessen a betegség megelőzéséért.
Kérdés esetén hívjon minket bizalommal.
Önnek ajánljuk, ha
- A családjában előfordult prosztatarák, különösen, ha közvetlen rokonok között van érintett.
- Már fiatalabb korban (általában 55 év alatt) diagnosztizálnak Önnél vagy családtagjánál prosztatarákot.
- Családtervezés előtt áll, és szeretné megismerni a lehetséges genetikai kockázatokat, hogy megelőző intézkedéseket tehessen.
- Felmerült a genetikai rendellenesség gyanúja, például BRCA1, BRCA2, vagy más, prosztatarákkal összefüggő mutáció jelenléte.
- Már diagnosztizált prosztatarákja van, és szeretné megérteni, hogy örökletes genetikai tényezők hogyan befolyásolhatják a kezelést vagy a betegség lefolyását.
- A családjában már, kapcsolódó rákos megbetegedés fordult már elő.
Miért fontos az örökletes prosztatarák genetikai hátterének ismerete?
A prosztatarák a férfiak egyik leggyakoribb daganatos betegsége, melynek jelentős hányada örökletes genetikai tényezőkön alapul. A prosztatarákkal diagnosztizált esetek 5-10%-ában kimutatható genetikai hajlam, amely gyakran BRCA1, BRCA2 vagy más rákos szindrómákhoz kapcsolódó mutációkhoz köthető. Az ilyen genetikai eltérések nemcsak a betegség kialakulásának kockázatát növelik, hanem meghatározhatják a rák agresszivitását és a kezelési lehetőségeket is.
Milyen problémákat okozhatnak genetikai eltérések?
Bizonyos genetikai eltérések jelentősen megnövelhetik különböző tumorok kialakulásának kockázatát.
Ezek az eltérések különféle tüneteket eredményezhetnek, többek között:
Prosztatarák
Általában vizelési nehézséggel, gyakoribb vizelési ingerrel, deréktáji fájdalommal és vérvizeléssel jelentkezhet.
Hasnyálmirigyrák
Kapcsolódó genetikai mutációk esetén a prosztatarák mellett nagyobb a hasnyálmirigyrák kockázata is.
Hererák
Az esetek többsége jól gyógyítható, ha időben felismerik, jellemző tünetei a here megnagyobbodása vagy fájdalommentes csomók megjelenése.
Vastagbélrák
Tünetei között szerepel a véres széklet, hasi fájdalom és a székelési szokások tartós megváltozása.
Emlőrák férfiaknál
Ritka, de BRCA mutációkhoz köthetően férfiaknál is előfordulhat.
Klinikusok számára elérhető további prosztatrák panel
Kérjük vegye fel velünk a kapcsolatot
Örökletes prosztatarák panel (16 gén)
A prosztata rák a férfiakat érintő leggyakoribb rákos megbetegedés és vannak örökletes formái is. A betegség gyakran tünetmentes a korai stádiumban, ezért fontos a rendszeres szűrés.
Gének listája (16 gén):
ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, ELAC2, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH5, MSH6, MSR1, PALB2, PTEN, RNASEL, SPOP
Miért fontos a felismerése?
A prosztatarák korai felismerése alapvetően befolyásolhatja a kezelési eredményeket. Az ötéves túlélési arány korai stádiumban akár 99% is lehet, míg előrehaladott esetekben jelentősen csökken. Genetikai szűrésünk segíthet azonosítani a kockázati tényezőket és a káros mutációkat, lehetőséget adva a pontosabb diagnózisra és célzott terápiák kidolgozására.
A vizsgálat menete
Egyszerű és gyors folyamat az egészségedért
Gyors és fájdalommentes mintavétel
A mintavétel elvégezhető mintavevő pontokon, otthoni mintavétellel, vagy szakorvosi segítséggel, a szükséges eszközöket mi biztosítjuk.
Online tanácsadás a mintavétel előtt
A klinikai genetikai tanácsadás során szakértők értékelik a kórtörténetet és tüneteket, hogy biztosítsuk a megfelelő vizsgálatot.
Vizsgálat elvégzése, eredmény átadása
Az eredményeket szakértők értékelik, és lehetőség van poszt-teszt genetikai tanácsadásra az eredmények értelmezéséhez és további lépések megtervezéséhez.
Ismerje meg az önmintavételezés menetét
