Prosztatarák

Prosztatarák genetikai vizsgálata

A genetikai hajlam felfedezése, hogy időben tehess a betegség megelőzéséért.

Neked ajánljuk, ha

A családodban előfordult prosztatarák, különösen, ha közvetlen rokonok között van érintett.
Már fiatalabb korban (általában 55 év alatt) diagnosztizáltak nálad vagy családtagodnál prosztatarákot.
Családtervezés előtt állsz, és szeretnéd megismerni a lehetséges genetikai kockázatokat, hogy megelőző intézkedéseket tehess.

Felmerült a genetikai rendellenesség gyanúja, például BRCA1, BRCA2, vagy más, prosztatarákkal összefüggő mutáció jelenléte.
Már diagnosztizált prosztatarákod van, és szeretnéd megérteni, hogy örökletes genetikai tényezők hogyan befolyásolhatják a kezelést vagy a betegség lefolyását.
A családodban más, kapcsolódó rákos megbetegedés fordult már elő.

Miért fontos az örökletes prosztatarák genetikai hátterének ismerete?

A prosztatarák a férfiak egyik leggyakoribb daganatos betegsége, melynek jelentős hányada örökletes genetikai tényezőkön alapul. A prosztatarákkal diagnosztizált esetek 5-10%-ában kimutatható genetikai hajlam, amely gyakran BRCA1, BRCA2 vagy más rákos szindrómákhoz kapcsolódó mutációkhoz köthető. Az ilyen genetikai eltérések nemcsak a betegség kialakulásának kockázatát növelik, hanem meghatározhatják a rák agresszivitását és a kezelési lehetőségeket is.

Milyen problémákat okozhatnak genetikai eltérések?

Bizonyos genetikai eltérések jelentősen megnövelhetik különböző tumorok kialakulásának kockázatát.

Ezek az eltérések különféle tüneteket eredményezhetnek, többek között:

Prosztatarák

Általában vizelési nehézséggel, gyakoribb vizelési ingerrel, deréktáji fájdalommal és vérvizeléssel jelentkezhet.

Hasnyálmirigyrák

Kapcsolódó genetikai mutációk esetén a prosztatarák mellett nagyobb a hasnyálmirigyrák kockázata is.

Hererák

Az esetek többsége jól gyógyítható, ha időben felismerik, jellemző tünetei a here megnagyobbodása vagy fájdalommentes csomók megjelenése.

Vastagbélrák

Tünetei között szerepel a véres széklet, hasi fájdalom és a székelési szokások tartós megváltozása.

Emlőrák férfiaknál

Ritka, de BRCA mutációkhoz köthetően férfiaknál is előfordulhat.

Miért fontos a felismerése?

A prosztatarák korai felismerése alapvetően befolyásolhatja a kezelési eredményeket. Az ötéves túlélési arány korai stádiumban akár 99% is lehet, míg előrehaladott esetekben jelentősen csökken. Genetikai szűrésünk segíthet azonosítani a kockázati tényezőket és a káros mutációkat, lehetőséget adva a pontosabb diagnózisra és célzott terápiák kidolgozására.