Hasnyálmirigyrák

Hasnyálmirigyrák genetikai vizsgálata

A hasnyálmirigyrákhoz köthető gének vizsgálata.

Neked ajánljuk, ha

Egy vagy több családtagodnál hasnyálmirigyrákot diagnosztizáltak, különösen, ha több generációt érint a betegség.
A családodban előfordult már más daganatos betegség, például emlőrák, petefészekrák, prosztatarák vagy melanóma.
Közeli rokonodnál ismert genetikai mutációt (például BRCA1, BRCA2, PALB2, CDKN2A) azonosítottak, és szeretnéd tudni, hogy te is érintett vagy-e.
Gyakran előfordul nálad vagy családodban krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, amely örökletes tényezők miatt a daganat kockázatát növelheti.
Olyan szokatlan tüneteket tapasztalsz, mint ismeretlen eredetű hasi fájdalom, emésztési problémák vagy fogyás, különösen, ha a családodban volt már daganatos betegség.

Családtervezés előtt állsz, és szeretnéd kizárni az örökletes genetikai mutációk kockázatát, hogy gyermeked egészségét is megvédhesd.
Már diagnosztizálták nálad hasnyálmirigyrákot, és szeretnéd megérteni, hogy a betegség hátterében állhat-e genetikai mutáció, amely személyre szabott kezelést tesz lehetővé.
A családodban ismert örökletes daganatszindrómák, például Lynch-szindróma vagy Peutz-Jeghers-szindróma, amelyek fokozott kockázatot jelenthetnek.

Miért fontos az örökletes hasnyálmirigyrák genetikai hátterének ismerete?

A hasnyálmirigyrák az egyik legagresszívebb daganat, és gyakran késői stádiumban kerül diagnosztizálásra. Az örökletes hasnyálmirigyrák esetei a daganatok 5-10%-át teszik ki, és gyakran olyan génmutációk okozzák, mint a BRCA1, BRCA2, PALB2, vagy a CDKN2A. Ezek a mutációk nemcsak a hasnyálmirigyrák, hanem más daganatok, például emlőrák és petefészekrák kockázatát is növelhetik. A genetikai háttér ismerete lehetőséget nyújt a megelőző intézkedések, például rendszeres szűrővizsgálatok vagy életmódbeli változtatások alkalmazására, amelyek csökkenthetik a betegség kialakulásának esélyét.

Milyen problémákat okozhatnak genetikai eltérések?

Bizonyos genetikai eltérések növelhetik a tumoros megbetegedések kialakulásának kockázatát.

Ezek az eltérések különféle tüneteket eredményezhetnek, többek között:

Hasnyálmirigyrák

Az egyik legagresszívebb emésztőrendszeri daganat, amely örökletes formában is kialakulhat, és gyakran későn okoz tüneteket, mint például hasi fájdalmat vagy fogyást.

Emlőrák és petefészekrák

A BRCA1 és BRCA2 génmutációk nemcsak a hasnyálmirigyrák, hanem az emlő- és petefészekrák kialakulásának kockázatát is jelentősen növelhetik.

Melanóma

A CDKN2A génmutáció nemcsak a hasnyálmirigyrákra, hanem a melanómára is hajlamosíthat, ezért ezeknél az eltéréseknél a bőrrák fokozott kockázata is fennáll.

Miért fontos a felismerése?

A korai genetikai szűrés lehetőséget ad a kockázatok pontos felmérésére és megelőző intézkedések kidolgozására, például gyakoribb szűrővizsgálatok vagy preventív kezelések alkalmazására. Az azonosított genetikai mutációk alapján célzott, személyre szabott terápiák is elérhetővé válnak.