Gyomor- és vastagbélrák genetikai vizsgálata
Az emésztőrendszer örökletes daganatainak korai felismerése és megelőzése.
Kérdés esetén hívjon minket bizalommal.

Önnek ajánljuk, ha
- Fiatal korban (általában 50 év alatt) jelentkezett Önnél vagy családodban vastagbélrák, gyomorrák vagy más kapcsolódó daganatos betegség.
- A családjában előfordult korai gyomor- vagy vastagbélpolip, amely genetikai eredetű lehet.
- Ha ismétlődő gyomorfekély, krónikus gyomorproblémák vagy emésztési zavarok léptek fel, különösen, ha ezek családi anamnézisben is szerepelnek.
- Ha már diagnosztizáltak gyomorrákot vagy vastagbélrákot, és szeretné tisztázni, hogy genetikai eredetű-e.
- Családtervezés előtt áll, és szeretne tisztában lenni a gyomor- és vastagbélrák genetikai kockázataival.
Miért fontos az örökletes gyomorrák és vastagbélrák genetikai hátterének ismerete?
A vastagbélrák az egyik leggyakoribb daganatos megbetegedés világszerte, amely mindkét nemet érinti. Világviszonylatban az összes daganattípus 10%-át teszi ki. A gyomorrák szintén jelentős egészségügyi problémát jelent, különösen bizonyos genetikai szindrómák esetében, mint például a Lynch-szindróma, amely mind a vastagbél-, mind a gyomorrák kockázatát növeli. Az ilyen rákos megbetegedések körülbelül 10%-a vezethető vissza örökölhető genetikai mutációkra. Az olyan örökletes genetikai eltérések, mint például a Lynch-szindrómához kapcsolódó variációk, generációról generációra öröklődhetnek, jelentősen fokozva a rák kialakulásának kockázatát.



Milyen problémákat okozhatnak genetikai eltérések?
Bizonyos genetikai eltérések növelhetik az emésztőrendszeri tumorok kialakulásának kockázatát.
Ezek az eltérések különféle tüneteket eredményezhetnek, többek között:
Emésztőrendszeri daganatok
Az emésztőrendszert érintő rosszindulatú daganatok gyakran genetikai hajlam miatt alakulnak ki.
- Gyomorrák: Örökletes hajlam esetén a gyomor nyálkahártyájának sejtjeiből indul ki, gyomorfájdalommal és emésztési panaszokkal jár.
- Vastagbélrák: A vastagbélben kialakuló daganat, amely családi halmozódás esetén fiatalabb korban is jelentkezhet. Tünetei között szerepelhet a véres széklet és a székletürítési szokások megváltozása.
- Nyelőcsőrák: Ritka betegség, mely genetikai hajlam esetén elterjedtebb lehet. Tünetei lehetnek a nyelési nehézség, mellkasi fájdalom és tartós rekedtség.
- Májrák: Bár ritkábban genetikai eredetű, egyes örökletes betegségek, például a hemokromatózis, növelhetik a kialakulás kockázatát. Tünetei közé tartozhat a jobb bordaív alatti fájdalom, sárgaság és étvágytalanság.
Klinikusok számára elérhető további gyomor- és vastagbélrák panel
Kérjük vegye fel velünk a kapcsolatot
Örökletes gyomor- és vastagbél daganatok panel (32 gén)
A gyomor- és vastagbél daganatok a leggyakoribb emésztőrendszeri rákos megbetegedések közé tartoznak. Korai stádiumban gyakran tünetmentesek, ami késlelteti a diagnózist és kezelést.
Gének listája (32 gén):
ADM, APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, ENG, EPCAM, FOXO3, GREM1, MBD4, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, PTPN12, RNF43, SLC26A3, SMAD4, SMAD9, SRC, STK11, TP53
Miért fontos a felismerése?
Az örökletes gyomor- és vastagbélrák korai felismerése lehetőséget biztosít a rendszeres szűrések és megelőző beavatkozások alkalmazására, amelyek csökkenthetik a rák kialakulásának és súlyosbodásának kockázatát, ezek mellett utat nyit a megfelelő kezelési tervek kidolgozására és a kockázatok csökkentésére. A genetikai panel segít azonosítani a káros mutációkat, ami lehetővé teszi a pontos diagnózist és a célzott, személyre szabott kezelést. A családtagok időben történő genetikai szűrésére is lehetőséget ad, amely elősegítheti a betegség korai észlelését és megelőzését is.
A vizsgálat menete
Egyszerű és gyors folyamat az egészségedért
Gyors és fájdalommentes mintavétel
A mintavétel elvégezhető mintavevő pontokon, otthoni mintavétellel, vagy szakorvosi segítséggel, a szükséges eszközöket mi biztosítjuk.
Online tanácsadás a mintavétel előtt
A klinikai genetikai tanácsadás során szakértők értékelik a kórtörténetet és tüneteket, hogy biztosítsuk a megfelelő vizsgálatot.
Vizsgálat elvégzése, eredmény átadása
Az eredményeket szakértők értékelik, és lehetőség van poszt-teszt genetikai tanácsadásra az eredmények értelmezéséhez és további lépések megtervezéséhez.
Ismerje meg az önmintavételezés menetét
