Gyomor- és vastagbélrák

Gyomor- és vastagbélrák genetikai vizsgálata

Az emésztőrendszer örökletes daganatainak korai felismerése és megelőzése.

Neked ajánljuk, ha

Fiatal korban (általában 50 év alatt) jelentkezett nálad vagy családodban vastagbélrák, gyomorrák vagy más kapcsolódó daganatos betegség.
Ha családodban előfordult korai gyomor- vagy vastagbélpolip, amely genetikai eredetű lehet.
Ha ismétlődő gyomorfekély, krónikus gyomorproblémák vagy emésztési zavarok léptek fel nálad, különösen, ha ezek családi anamnézisben is szerepelnek.

Ha már diagnosztizáltak nálad gyomorrákot vagy vastagbélrákot, és szeretnéd tisztázni, hogy genetikai eredetű-e.
Családtervezés előtt álltok, és szeretnétek tisztában lenni a gyomor- és vastagbélrák genetikai kockázataival.

Miért fontos az örökletes gyomorrák és vastagbélrák genetikai hátterének ismerete?

A vastagbélrák az egyik leggyakoribb daganatos megbetegedés világszerte, amely mindkét nemet érinti. Világviszonylatban az összes daganattípus 10%-át teszi ki. A gyomorrák szintén jelentős egészségügyi problémát jelent, különösen bizonyos genetikai szindrómák esetében, mint például a Lynch-szindróma, amely mind a vastagbél-, mind a gyomorrák kockázatát növeli. Az ilyen rákos megbetegedések körülbelül 10%-a vezethető vissza örökölhető genetikai mutációkra. Az olyan örökletes genetikai eltérések, mint például a Lynch-szindrómához kapcsolódó variációk, generációról generációra öröklődhetnek, jelentősen fokozva a rák kialakulásának kockázatát.

Milyen problémákat okozhatnak genetikai eltérések?

Bizonyos genetikai eltérések növelhetik az emésztőrendszeri tumorok kialakulásának kockázatát.

Ezek az eltérések különféle tüneteket eredményezhetnek, többek között:

Emésztőrendszeri daganatok

Az emésztőrendszert érintő rosszindulatú daganatok gyakran genetikai hajlam miatt alakulnak ki.

Gyomorrák: Örökletes hajlam esetén a gyomor nyálkahártyájának sejtjeiből indul ki, gyomorfájdalommal és emésztési panaszokkal jár.
Vastagbélrák: A vastagbélben kialakuló daganat, amely családi halmozódás esetén fiatalabb korban is jelentkezhet. Tünetei között szerepelhet a véres széklet és a székletürítési szokások megváltozása.
Nyelőcsőrák: Ritka betegség, mely genetikai hajlam esetén elterjedtebb lehet. Tünetei lehetnek a nyelési nehézség, mellkasi fájdalom és tartós rekedtség.
Májrák: Bár ritkábban genetikai eredetű, egyes örökletes betegségek, például a hemokromatózis, növelhetik a kialakulás kockázatát. Tünetei közé tartozhat a jobb bordaív alatti fájdalom, sárgaság és étvágytalanság.

Miért fontos a felismerése?

Az örökletes gyomor- és vastagbélrák korai felismerése lehetőséget biztosít a rendszeres szűrések és megelőző beavatkozások alkalmazására, amelyek csökkenthetik a rák kialakulásának és súlyosbodásának kockázatát, ezek mellett utat nyit a megfelelő kezelési tervek kidolgozására és a kockázatok csökkentésére. A genetikai panel segít azonosítani a káros mutációkat, ami lehetővé teszi a pontos diagnózist és a célzott, személyre szabott kezelést. A családtagok időben történő genetikai szűrésére is lehetőséget ad, amely elősegítheti a betegség korai észlelését és megelőzését is.