Emlő- és petefészekrák

Emlő- és petefészekrák genetikai vizsgálata

Az örökletes kockázati tényezők feltárása a megelőzés és célzott kezelés érdekében.

Neked ajánljuk, ha

A családodban előfordult emlő- vagy petefészekrák, különösen, ha közvetlen rokonok között van érintett.
Emlőrák vagy petefészekrák tüneteit tapasztalod, illetve, ha a családi anamnézis alapján nagyobb a rák kockázata nálad.
Családtervezés előtt állsz, és szeretnéd megismerni a lehetséges genetikai kockázatokat, hogy megelőző intézkedéseket tehess.
Felmerült a genetikai rendellenesség gyanúja, például BRCA1 vagy BRCA2 mutáció jelenléte.

Már diagnosztizált rákbetegséged van, és szeretnél pontosabb diagnózist vagy személyre szabott, célzott kezelési lehetőségeket kapni.
Ha ritkább, de kapcsolódó rákos megbetegedések, például hasnyálmirigy- vagy prosztatarák fordult elő a családban, amelyek bizonyos genetikai mutációkkal összefügghetnek.
Ha preventív műtétet vagy kezelést fontolgatsz, és szeretnéd biztosan tudni, hogy örökletes genetikai mutáció érintett-e.

Miért fontos az örökletes emlő- és petefészekrák genetikai hátterének ismerete?

Az emlőrák a nők leggyakoribb rosszindulatú daganata, és a nőket érintő daganatos betegségek között a második leggyakoribb halálozási ok. A petefészekrák, bár ritkábban fordul elő, gyakran késői stádiumban kerül diagnosztizálásra, ami nehezíti a kezelést. Az örökletes emlő- és petefészekrák szindróma, amelyet gyakran BRCA1 és BRCA2 génmutációk okoznak, a mellrákkal diagnosztizáltak 5-10%-ánál fordul elő. Az ilyen genetikai variációk jelenléte fokozott kockázatot jelent, amely generációról generációra öröklődhet.

Milyen problémákat okozhatnak genetikai eltérések?

Bizonyos genetikai eltérések növelhetik a nőgyógyászati tumorok kialakulásának kockázatát.

Ezek az eltérések különféle tüneteket eredményezhetnek, többek között:

Emlőrák

A leggyakoribb női daganat, amely emlőcsomó, bőr behúzódás vagy váladékozás formájában jelentkezhet.

Petefészekrák

A petefészek rosszindulatú daganata, amely hasi fájdalommal, puffadással és étvágytalansággal járhat.

Méhtestrák

A méh nyálkahártyájából kiinduló daganat, amely leggyakrabban menopauza után jelentkezik rendellenes vérzéssel.

Méhnyakrák

A méhnyak hámrétegének rosszindulatú elváltozása, amelyet gyakran a HPV-vírus okoz. Korai szűréssel időben felismerhető.

Miért fontos a felismerése?

Az ötéves túlélési arány emlőrák esetén Közép- és Kelet-Európában körülbelül 70-80 % között változik, petefészekráknál ez 30-40 % között mozog, ami mögött a késői diagnózis áll. Korai felismeréskor jelentősen javulnak az esélyek. A korai felismerés lehetőséget biztosít a megfelelő kezelési tervek kidolgozására és a kockázatok csökkentésére. Vizsgálatunk segít azonosítani a káros mutációkat, amely lehetővé teszi a pontos diagnózist és a betegség további fejlődésének megelőzését. Emellett a családtagok genetikai szűrésére is lehetőséget ad, amely elősegítheti a betegség korai észlelését és kezelését.