Emlő- és petefészekrák genetikai vizsgálata
Az örökletes kockázati tényezők feltárása a megelőzés és célzott kezelés érdekében.
Kérdés esetén hívjon minket bizalommal.
Önnek ajánljuk, ha
- A családjában előfordult emlő- vagy petefészekrák, különösen, ha közvetlen rokonok között van érintett.
- Emlőrák vagy petefészekrák tüneteit tapasztalja, illetve, ha családi anamnézis alapján nagyobb a rák kockázata.
- Családtervezés előtt áll, és szeretné megismerni a lehetséges genetikai kockázatokat, hogy megelőző intézkedéseket tehessen.
- Felmerült a genetikai rendellenesség gyanúja, például BRCA1 vagy BRCA2 mutáció jelenléte.
- Már diagnosztizált rákbetegsége van, és szeretne pontosabb diagnózist vagy személyre szabott, célzott kezelési lehetőségeket kapni.
- Ha ritkább, de kapcsolódó rákos megbetegedések, például hasnyálmirigy- vagy prosztatarák fordult elő a családban, amelyek bizonyos genetikai mutációkkal összefügghetnek.
- Ha preventív műtétet vagy kezelést fontolgat, és szeretné biztosan tudni, hogy örökletes genetikai mutáció érintett-e.
Miért fontos az örökletes emlő- és petefészekrák genetikai hátterének ismerete?
Az emlőrák a nők leggyakoribb rosszindulatú daganata, és a nőket érintő daganatos betegségek között a második leggyakoribb halálozási ok. A petefészekrák, bár ritkábban fordul elő, gyakran késői stádiumban kerül diagnosztizálásra, ami nehezíti a kezelést. Az örökletes emlő- és petefészekrák szindróma, amelyet gyakran BRCA1 és BRCA2 génmutációk okoznak, a mellrákkal diagnosztizáltak 5-10%-ánál fordul elő. Az ilyen genetikai variációk jelenléte fokozott kockázatot jelent, amely generációról generációra öröklődhet.
Milyen problémákat okozhatnak genetikai eltérések?
Bizonyos genetikai eltérések növelhetik a nőgyógyászati tumorok kialakulásának kockázatát.
Ezek az eltérések különféle tüneteket eredményezhetnek, többek között:
Emlőrák
A leggyakoribb női daganat, amely emlőcsomó, bőr behúzódás vagy váladékozás formájában jelentkezhet.
Petefészekrák
A petefészek rosszindulatú daganata, amely hasi fájdalommal, puffadással és étvágytalansággal járhat.
Méhtestrák
A méh nyálkahártyájából kiinduló daganat, amely leggyakrabban menopauza után jelentkezik rendellenes vérzéssel.
Méhnyakrák
A méhnyak hámrétegének rosszindulatú elváltozása, amelyet gyakran a HPV-vírus okoz. Korai szűréssel időben felismerhető.
Klinikusok számára elérhető további emlő- és petefészekrák panel
Kérjük vegye fel velünk a kapcsolatot
Örökletes emlő- és petefészekrák panel (27 gén)
A családi halmozódású emlő- és petefészekrák bizonyos genetikai elváltozásokkal állhat összefüggésben és több generációt érinthet.
Gének listája (27 gén):
AR, ATM, ATRIP, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, ESR1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PPM1D, PTEN, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RRAS2, STK11, TP53, XRCC2
Miért fontos a felismerése?
Az ötéves túlélési arány emlőrák esetén Közép- és Kelet-Európában körülbelül 70-80 % között változik, petefészekráknál ez 30-40 % között mozog, ami mögött a késői diagnózis áll. Korai felismeréskor jelentősen javulnak az esélyek. A korai felismerés lehetőséget biztosít a megfelelő kezelési tervek kidolgozására és a kockázatok csökkentésére. Vizsgálatunk segít azonosítani a káros mutációkat, amely lehetővé teszi a pontos diagnózist és a betegség további fejlődésének megelőzését. Emellett a családtagok genetikai szűrésére is lehetőséget ad, amely elősegítheti a betegség korai észlelését és kezelését.
A vizsgálat menete
Egyszerű és gyors folyamat az egészségedért
Gyors és fájdalommentes mintavétel
A mintavétel elvégezhető mintavevő pontokon, otthoni mintavétellel, vagy szakorvosi segítséggel, a szükséges eszközöket mi biztosítjuk.
Online tanácsadás a mintavétel előtt
A klinikai genetikai tanácsadás során szakértők értékelik a kórtörténetet és tüneteket, hogy biztosítsuk a megfelelő vizsgálatot.
Vizsgálat elvégzése, eredmény átadása
Az eredményeket szakértők értékelik, és lehetőség van poszt-teszt genetikai tanácsadásra az eredmények értelmezéséhez és további lépések megtervezéséhez.
Ismerje meg az önmintavételezés menetét
